Книга: Книга по химии для домашнего чтения

8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА

<<< Назад
 Вперед >>>

8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА

Немецкий химик-технолог Фридрих Рашиг (1863–1928) разработал промышленный метод получения фенола C6H5OH. Сначала хлорируют бензол в присутствии катализатора оксида алюминия Al2O3, а затем полученный продукт подвергают гидролизу водяным паром при участии катализатора ортофосфата кальция Ca3(PO4)2:

C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + НСl, C6H5Cl + H2O = C6H5OH + HCl.

Эти реакции стали называть одним именем — реакции Рашига.

Содержание
8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
Оглавление статьи/книги
Похожие страницы

Генерация: 0.175. Запросов К БД/Cache: 0 / 0
Вверх Вниз