Книга: Книга по химии для домашнего чтения
8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
<<< Назад 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ |
Вперед >>> 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА |
Разделы на этой странице:
8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
В соответствии с реакцией Кольбе взаимодействие иодметана СН3I с цианидом калия KCN (см. 6.2) в среде органического растворителя при нагревании приводит к образованию ацетонитрила CH3CN:
CH3I + KCN = CH3CN + KI.
Ацетонитрил разлагается водой с образованием уксусной кислоты и аммиака:
CH3CN + 2Н2O = CH3COOH + NH3?.
В настоящее время получение ацетонитрила ведут, не используя такого вредного и ядовитого реактива, как цианид калия; применяют дегидратацию ацетата аммония:
CH3COONH4 = CH3CN + 2Н2O.
Уксусную кислоту можно синтезировать проще, применяя реакцию Делепина. В 1909 г. Марселей Делепин (1871–1965), французский химик-органик, член Парижской академии наук, предложил получать карбоновые кислоты окислением их альдегидов действием оксида серебра Ag2O в водном растворе гидроксида натрия NaOH. Например, уксусная кислота образуется при окислении уксусного альдегида CH3CHO:
CH3CHO + Ag2O = CH3COOH + 2Ag.
Естественно, что кислота будет тотчас же превращаться в щелочной среде в ацетат натрия:
CH3COOH + NaOH = NaCH3COO + H2O,
из которого ее выделяют действием серной (H2SO4) или фосфорной (H3PO4) кислот при нагревании:
2NaCH3COO + H2SO4 = 2СН3СООН + Na2SO4.
<<< Назад 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ |
Вперед >>> 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА |
- 8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
- 8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
- 8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
- 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
- 8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
- 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
- 8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
- 8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
- 8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
- 8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
- 8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
- 8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
- 8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
- 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
- 8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
- 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
- 8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- 8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
- 8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
- 8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
- 8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
- 8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
- 8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
- 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
- 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
- 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
- 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
- 8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
- 8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
- 8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
- 8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
- 8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА