Книга: Книга по химии для домашнего чтения
8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
<<< Назад 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА |
Вперед >>> 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ |
Разделы на этой странице:
8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
«Разборка» органической молекулы происходит при полном окислении или горении вещества; при этом выделяются диоксид углерода СО2, вода Н2О и другие вещества. Однако такой процесс можно сравнить скорее с полным уничтожением (до фундамента) «здания» органической молекулы. А осторожная «разборка» с отщеплением одной молекулы СО2 характерна для реакции Бородина (см. 2.36). Она была открыта в 1861 г. и заключается в декарбоксилировании серебряных солей алифатических карбоновых кислот под действием галогенов (хлора Cl2, брома Br2 или иода I2) (см. 4.34) в безводном органическом растворителе. Например, превращение ацетата серебра CH3COOAg в бром метан СН3Br происходит при его взаимодействии с бромом (см. 4.38):
CH2COOAg + Br2 = СН3Br + AgBr + CO2?.
Диоксид углерода и азот отщепляются от вещества и в реакции Шмидта. Реакция открыта немецким химиком-органиком Карлом Шмидтом (1887–1958) в 1924 г. Он добавил к уксусной кислоте СН3СООН азид водорода HN3, а затем концентрированную серную кислоту H2SO4 и увидел выделение газов, один из которых оказался азотом N2, а второй — диоксидом углерода СО2. Анализ раствора показал, что в нем содержится метиламин CH3NH2:
CH3COOH + HN3 = CH3NH2 + CO2? + N2?.
<<< Назад 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА |
Вперед >>> 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ |
- 8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
- 8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
- 8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
- 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
- 8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
- 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
- 8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
- 8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
- 8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
- 8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
- 8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
- 8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
- 8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
- 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
- 8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
- 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
- 8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- 8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
- 8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
- 8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
- 8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
- 8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
- 8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
- 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
- 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
- 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
- 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
- 8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
- 8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
- 8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
- 8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
- 8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
- 3. Молекулы иммуноглобулинов
- § 9. Молекулы. Атомы. Элементы
- Всегда ли существовали атомы и молекулы?
- 16. Молекулы и кратковременная память
- Часть третья. Вирусы и молекулы наследственности
- 12. Молекулы наследственности и микробы
- Глава XII Клетки и молекулы иммунной защиты
- Полярные и неполярные молекулы. Мембраны
- Глава VI МОЛЕКУЛЫ ЖИЗНИ
- 16. Молекулы и кратковременная память