Книга: Книга по химии для домашнего чтения
8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
<<< Назад 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА |
Вперед >>> 9. СЛУЧАЙНЫЕ ОТКРЫТИЯ |
Разделы на этой странице:
8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
Один из самых главных способов превращения твердого топлива в жидкое подсказала реакция Орлова. Егор Иванович Орлов (1865–1944) — русский химик-неорганик и технолог, создатель проекта первого в России завода для производства формалина (1909 г.). В 1908 г. Орлов получил этилен C2H4 при пропускании смеси монооксида углерода СО и водорода H2 над никель-палладиевым катализатором (Ni-Pd) при температуре около 100°С:
2СО + 4Н2 = C2H4 + 2Н2O.
Немецкие химики Франц Фишер (1877–1947) — директор Института кайзера Вильгельма по изучению угля, и Ганс Тропш (1889–1935), сотрудник того же института, в 1923 г. предложили получать смеси углеводородов состава CnH2n+2 гидрированием монооксида углерода СО под давлением примерно 1 МПа и температуре 200–400°C в присутствии катализатора (никеля Ni, железа Fe или рутения Ru):
СО + (2n+1)Н2 = CnH2n+2 + nH2O.
Реакция протекает со значительным выделением энергии в форме теплоты.
Кстати, процесс Фишера — Тропша позволяет также получать из смеси (СО и H2) метанол (см. 1.60):
CO + 2Н2 = CH3OH.
Эта реакция проводится в присутствии катализатора оксида хрома Cr2O3 при температуре 300°C и давлении 30 МПа.
<<< Назад 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА |
Вперед >>> 9. СЛУЧАЙНЫЕ ОТКРЫТИЯ |
- 8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
- 8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
- 8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
- 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
- 8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
- 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
- 8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
- 8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
- 8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
- 8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
- 8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
- 8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
- 8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
- 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
- 8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
- 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
- 8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- 8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
- 8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
- 8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
- 8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
- 8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
- 8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
- 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
- 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
- 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
- 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
- 8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
- 8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
- 8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
- 8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
- 8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА