Книга: Книга по химии для домашнего чтения
8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
<<< Назад 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ? |
Вперед >>> 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ |
Разделы на этой странице:
8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
Вёлер (см. 2.18) в 1828 г. случайно (см. 9.19) обнаружил, что при нагревании водного раствора цианата аммония NH4NCO образуется карбамид (NH2)2CO (мочевина). Это был первый синтез органического вещества из неорганического, проведенный чисто химическим методом в лаборатории:
NH4NCO ? (NH2)2CO,
а сама реакция получила название реакции Вёлера. Это пример обратимой реакции таутомерии — превращения одного структурного изомера в другой.
Прошло сорок лет, и карбамид стали получать по реакции Александра Ивановича Базарова (1845–1907), русского химика и агронома, директора Никитского ботанического сада в Крыму. Синтез карбамида по Базарову состоял во взаимодействии аммиака NH3 и диоксида углерода CO2 при 180°C в присутствии пара воды как катализатора (см. 6.5).:
2NH3 + CO2 = (NH2)2CO + H2O
Любопытно, что применение другой реакции Вёлера сохранилось до наших дней. Она лежит в основе современного промышленного способа получения белого фосфора (см. 4.26):
Ca3(PO4)2 + 5C + 3SiO2 = P2? + 5СО? + 3CaSiO3.
Фосфат кальция Ca3(PO4)2 (апатит, фосфорит, см. 10.49) смешивают с коксом C и диоксидом кремния SiO2 (песок), а затем прокаливают. Фосфор состава P2 возгоняется из реакционной смеси и конденсируется в холодильнике уже в виде белого воскообразного вещества состава P4 — белого фосфора. Вместе с ним удаляется и газообразный монооксид углерода СО, а в реакторе остается расплавленный метасиликат кальция CaSiO3.
<<< Назад 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ? |
Вперед >>> 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ |
- 8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
- 8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
- 8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
- 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
- 8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
- 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
- 8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
- 8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
- 8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
- 8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
- 8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
- 8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
- 8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
- 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
- 8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
- 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
- 8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- 8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
- 8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
- 8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
- 8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
- 8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
- 8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
- 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
- 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
- 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
- 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
- 8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
- 8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
- 8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
- 8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
- 8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
- е) Из заметок по социологии позитивной науки (Наука и техника, хозяйство, государственное устройство)
- Про правильную и неправильную еду
- Биология. Общая биология. 11 класс. Базовый уровень
- Общая характеристика мхов
- 2.6. Наследственность и изменчивость
- Сморчок обыкновенный – Morchella esculen. ta Fr
- Сноски из книги
- 1.1. Повесть о чуме, оспе и лихорадке
- Глава 2. КВАНТОВЫЕ СТРАННОСТИ
- Глава XII. ГАЛОГЕНЫ
- СМЕРТЕЛЬНЫЕ КОСТИ ШАМАНОВ
- Новые болезни