Книга: Книга по химии для домашнего чтения
8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
<<< Назад 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ? |
Вперед >>> 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА |
Разделы на этой странице:
8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
Реактив Фелинга («фелингова жидкость») — это раствор сульфата меди CuSO4 и тартрата калия-натрия KNa(C4H4O6) в 10%-м водном растворе гидроксида натрия NaOH. Все указанные вещества взаимодействуют следующим образом:
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4,
Cu(OH)2 + 2KNaC4H4O6 = Na2[Cu(C4H4O6)2] + 2KOH.
В первой реакции образуется гидроксид меди Cu(OH)2, который в осадок не выпадает, а тотчас же вступает в реакцию образования растворимого дитартратокупрата натрия Na2[Cu(C4H4O6)2], придающего жидкости синий цвет. Таким образом, реактив Фелинга содержит этот комплекс, сульфат натрия Na2SO4 и гидроксиды натрия и калия КОН. Реактив Фелинга применяют для обнаружения соединений мышьяка:
Na3AsO3 + 2Na2[Cu(C4H4O6)2] + 4NaOH = Cu2O? + Na3AsO4 + 4Na2(C4H4O6) + 2Н2O,
а также альдегидов, моносахаридов и др. соединений, с которыми при нагревании он образует желто-оранжевые, красные вещества или красновато-желтый осадок оксида димеди Cu2O. «Фелингову жидкость», в частности, используют для диагностики диабета путем определения содержания сахара в моче больных.
Реактив был предложен немецким химиком-органиком и технологом Германом-Христианом Фелингом (1812–1885) в 1849 г.
<<< Назад 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ? |
Вперед >>> 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА |
- 8.1. ОДИН ИЗ ШЕСТИ ДЮМА
- 8.2. ПРОБА БЕЙЛЬШТЕЙНА
- 8.3. РЕАКЦИЯ БУНЗЕНА И РЕАКТИВ ФИШЕРА
- 8.4. НЕССЛЕР ИЛИ КЬЕЛЬДАЛЬ?
- 8.5. ВСЛЕД ЗА ВЁЛЕРОМ
- 8.6. СТАРЕЙШИЙ СПОСОБ
- 8.7. ЗНАМЕНИТАЯ БЕРТОЛЕТОВА СОЛЬ
- 8.8. СМЕСЬ КИБАЛЬЧИЧА
- 8.9. КАК ПОЛУЧИТЬ КИСЛОТУ КАРО?
- 8.10. ЖИДКОСТЬ ВАККЕНРОДЕРА
- 8.11. ПРОБА ПО ГЕМПЕЛЮ
- 8.12. ДВА ОТКРЫТИЯ ГЛАУБЕРА
- 8.13. СОПЕРНИЧЕСТВО КИСЛОРОДА И ХЛОРА
- 8.14. ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ФОГЕЛЯ?
- 8.15. ФЕЛИНГОВЛ ЖИДКОСТЬ
- 8.16. ПРОБА БЕТТЕНДОРФА
- 8.17. РЕАКЦИЯ МАРША
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- 8.19. РЕАКТИВ И РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
- 8.20. ЧТО ТАКОЕ РЕАКТИВ ШВЕЙЦЕРА?
- 8.21. УНИВЕРСАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ГРИНЬЯРА
- 8.22. КАК «ВЫРАСТИТЬ» ОРГАНИЧЕСКУЮ МОЛЕКУЛУ?
- 8.23. КАК «ЗАМКНУТЬ» ЦИКЛ?
- 8.24. ХЛОРИД АЛЮМИНИЯ «ВЫБРАСЫВАЕТ» ХЛОРОВОДОРОД
- 8.25. ПИРИДИН РАМЗАЯ И ЧИЧИБАБИНА
- 8.26. «РАЗБОРКА» ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЫ
- 8.27. ПОЛЕЗНЫЙ ЦИАНИД КАЛИЯ
- 8.28. ДВА СИНТЕЗА НИТРОМЕТАНА
- 8.29. ВОЛШЕБНЫЙ ПОЛИСУЛЬФИД
- 8.30. ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ КАННИЦЦАРО
- 8.31. ФОРМИАТ ГОЛЬДШМИДТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.33. МОЖНО ЛИ ПОЛУЧИТЬ СПИРТ БЕЗ БРОЖЕНИЯ?
- 8.34. ВМЕСТО ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ — АЦЕТИЛЕН
- 8.35. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА — НЕЛЕГКАЯ ЗАДАЧА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.37. ПРЕОДОЛЕНИЕ ДЕФИЦИТА
- 8.32. ГЛИКОЛИ ВАГНЕРА
- 8.36. САХАР ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА
- 8.18. АРГЕНТОМЕТРИЯ ПО МОРУ И ФОЛЬГАРДУ
- § 44. Строение клетки
- Проникновение вируса в клетку
- 1. Ренатурация ДНК с ДНК
- По ту сторону поводка [Как понять собаку и стать понятным ей]
- 10. Адаптации организмов к условиям обитания как результат действия естественного отбора
- Стой, кто ведет? Биология поведения человека и других зверей
- Относительность одновременности.
- НА ПУТИ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ
- Почему вселенная такая?