Книга: Удивительный мир органической химии
12.3. Богаче радуги
<<< Назад 12.2. Почему помидор красный, а платье белое? |
Вперед >>> Глава 13 ПАВ — что это такое? |
12.3. Богаче радуги
Органических красителей, полученных синтетическим путем, настолько много, что одно их перечисление заняло бы отдельную книгу. Поэтому мы расскажем только о некоторых из них.
Самый многочисленный класс органических красителей — азокрасители. Их молекулы содержат одну или две азогруппы —N=N—, связанные с различными производными бензола или нафталина.
Самый простой по строению и самый первый азокраситель — аминоазобензол («анилиновый желтый»).
Он был получен в 1859 г., а через два года был выпущен на рынок.
В 1884 г. синтезировали другой азокраситель, который назвали прямым (хлопчатобумажные и полушерстяные ткани при крашении погружают в водный раствор красителя). Он имеет довольно сложную формулу (две азогруппы) и известен под названием «конго красный».
А вот формула красителя для окраски шерсти и полиамидных волокон — «кислотный оранжевый светопрочный».
Краситель окрашивает ткани в оранжевый цвет.
Типичным азокрасителем является также «кислотный сине-черный», хорошо красящий шерсть, кожу и войлок.
Главным представителем другого класса красителей — индигоидных — является индиго синий. С ним мы уже встречались. Это темно-синий порошок, нерастворимый в воде и обычных органических растворителях. Перед крашением его восстанавливают в бесцветное соединение — индиго белый, которое растворяется в щелочных растворах.
Ткань замачивают в этом растворе, а затем, вынув из ванны, вывешивают на воздухе. Белый индиго окисляется кислородом воздуха, превращаясь снова в синий индиго, но уже в порах волокна.
Существуют и другие классы органических красителей. Например, трифенилметановые красители, к которым относится фенолфталеин — индикатор на щелочь. Фенолфталеин — бесцветное соединение, но если к его спиртовому раствору добавить немного щелочи, то появляется малиновое окрашивание. Это связано с внутримолекулярной перестройкой молекулы.
В одном из бензольных колец возникает «хиноидная» структура. Окрашенная форма является солью, молекула которой состоит из большого аниона и маленького катиона. Если к раствору этой соли добавить кислоту, то снова образуется бесцветный раствор. Вот почему фенолфталеин используют в качестве индикатора на щелочь.
Вот еще один представитель трифенилметановых красителей — «кристаллический фиолетовый».
Основу красителя составляет трифенилметан. В его молекуле также содержится хиноидная структура. Этот краситель используют для изготовления специальных карандашей («химических»), фиолетовых чернил, бумаги для копирования, штемпельной краски и паст для шариковых ручек. При пользовании «химическим» карандашом нужно быть осторожным: краситель ядовит.
Ранее мы знакомились с красителями антрахинонового ряда. Помните ализарин? Но если этот краситель сейчас используется мало, то его амино- и гидроксипроизводные часто применяют для окраски тканей.
Существуют и другие классы органических красителей. Все они получены синтетическим путем. Эти красители дают такую богатую цветную палитру, что перед ней даже самая яркая и красивая радуга кажется бледной и невыразительной.
<<< Назад 12.2. Почему помидор красный, а платье белое? |
Вперед >>> Глава 13 ПАВ — что это такое? |
- Трансляция
- Вода, спринцовка жизни
- 1.2.6. Гравитация, инерция и приливные силы
- § 72 Как создать движущееся изображение
- 5.2. Абиотические факторы среды
- Проверьте свои знания
- На острове сокровищ
- Чиж (рис. VIII)
- Зонтик для кота
- Станет ли дно мирового океана новым Клондайком?
- 3.2. Воспроизведение организмов, его значение. Способы размножения, сходство и отличие полового и бесполого размножения....
- 100 великих географических открытий