Книга: Происхождение жизни. От туманности до клетки
Разнообразие и эволюция хинонов
<<< Назад Разнообразие и эволюция гем-содержащих белков |
Вперед >>> Разнообразие электрон-транспортных цепей |
Разнообразие и эволюция хинонов
В разных группах бактерий и архей для переноса электронов в мембранах используются химически разные хиноны: убихинон, пластохинон, менахинон, кальдареллахинон и другие (рис. 17.4). Кроме того, существуют бактерии и археи, не имеющие хинонов вовсе: это ацетогены из клостридий[18] и большинство групп архей-метаногенов. В электрон-транспортной цепи электроны передаются с более слабого окислителя на более сильный. Единственный окислитель, доступный метаногенам, CO2, слишком слаб, чтобы принимать электроны с хинонов. Лишь у архейного семейства метаногенов Methanosarcinales есть аналоги хинонов – метанофеназины, которые по своему редокс-потенциалу могут отдавать электроны на CO2.
Если посмотреть распределение разных хинонов по филогенетическому дереву бактерий и архей, то легко можно увидеть, что большинство хинонов появились в эволюции после расхождения основных групп бактерий. Убихинон возник у протеобактерий, пластохинон – у цианобактерий, а кальдареллахинон – у архей Sulfolobales. Менахинон же распространен у самых разных групп бактерий и архей. Обладатели уби-, пласто– и кальдареллахинона обычно используют кислород либо устойчивы к нему, а организмы с менахиноном, как правило, строгие анаэробы. Менахинон реагирует с кислородом, образуя ядовитую перекись водорода, поэтому с появлением кислорода в атмосфере разные группы бактерий и архей независимо друг от друга нашли ему безопасную замену. Менахинон в настоящее время найден у самых разных групп анаэробных бактерий и архей, в том числе древних. Вероятно, он был еще у LUCA либо возник вскоре после разделения бактерий и архей.
<<< Назад Разнообразие и эволюция гем-содержащих белков |
Вперед >>> Разнообразие электрон-транспортных цепей |
- Разнообразие и происхождение гемов, хлорофиллов и родственных коферментов
- Разнообразие и эволюция гем-содержащих белков
- Разнообразие и эволюция хинонов
- Разнообразие электрон-транспортных цепей
- Модульная структура окислительно-восстановительных ферментов
- Происхождение комплекса I (НАДН-хинон-оксидоредуктаза)
- Происхождение цитохромных комплексов bc1 (комплекс III) и b6f
- Происхождение цитохром-с-оксидазы
- Эволюция фотосистем
- Доступность окислителей и восстановителей на древней Земле
- Энергетика LUCA, первых бактерий и архей
- Разнообразие и эволюция гем-содержащих белков
- Разнообразие электрон-транспортных цепей
- Эволюция. Классические идеи в свете новых открытий
- Глава 4 Эволюция на наших глазах
- Эволюция под управлением компьютера
- Эволюция, повернувшая вспять
- § 9. Строение и эволюция Вселенной
- Эволюция человека том 2 Обезьяны нейроны и душа 2011
- Эволюция человека. В 2 книгах. Книга 1. Обезьяны, кости и гены
- Глава 5 Человек – эволюция: в чью пользу счет?
- Эволюция и прогресс