Книга: КОШКИ. ГЕНЕТИКА И ПЛЕМЕННОЕ РАЗВЕДЕНИЕ
Заболевания крови
<<< Назад Нервно-мышечные расстройства |
Вперед >>> Аномалии строения глаз и зрительных путей |
Заболевания крови
Гемофилии, нарушения свертываемости крови и увеличение времени кровотечений, у кошек наследуются по рецессивному или полудоминантному типу и, как и у человека, сцеплены с полом. Аллели hma и Hmb, определяющие два варианта гемофилии, расположены в локусах, локализованных на Х-хромосоме.
Недостаточность фактора свертывания крови, сходная по проявлению с гемофилией, определяется локализованным в одной из аутосом геном hag и наследуется как рецессивный признак.
Гиперхлормикронемия клинически обнаруживается к 8-9 месяцам. Больные животные испытывают затруднения при еде, поднятии век, вытягивании пальцев. В крови таких кошек наблюдается повышенное содержание липидов. Образуются многочисленные гематомы на теле, понижается кожная чувствительность. Болезнь наследуется по рецессивному типу (аллель hce).
Синдром Чедиак-Хигаши можно легко определить по изменению цвета радужной оболочки глаз на красновато-розовый и ослаблению пигментации шерсти. У кошек, гомозиготных по рецессивному аллелю ch, определяющему данный синдром, увеличена продолжительность кровотечения, нередко образуются гематомы.
Другие известные у кошек наследственные отклонения в биохимии крови не имеют столь заметных внешних последствий.
<<< Назад Нервно-мышечные расстройства |
Вперед >>> Аномалии строения глаз и зрительных путей |
- Красота, симметрия и сверхстимулы
- Тайна белой каемки
- 10. Эукариотическая клетка. Цитоплазма. Органоиды
- Полосатая кошка, пятнистая кошка
- 5. Заключительные замечания
- Принципы систематики и классификации микроорганизмов
- Побить русичей камнями или повесить на крюках, на скотобойне?
- Достижения эволюционной психологии
- Легендарные растения
- 6. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЦВЕТКА
- Северная Америка
- Как живут папуасы