Книга: Микробиология
3. Питательные среды и методы выделения чистых культур
<<< Назад 2. Систематика и номенклатура микроорганизмов |
Вперед >>> 4. Морфология бактерий, основные органы |
3. Питательные среды и методы выделения чистых культур
Для культивирования бактерий используют питательные среды, к которым предъявляется ряд требований.
1. Питательность. Бактерии должны содержать все необходимые питательные вещества.
2. Изотоничность. Бактерии должны содержать набор солей для поддержания осмотического давления, определенную концентрацию хлорида натрия.
3. Оптимальный рН (кислотность) среды. Кислотность среды обеспечивает функционирование ферментов бактерий; для большинства бактерий составляет 7,2–7,6.
4. Оптимальный электронный потенциал, свидетельствующий о содержании в среде растворенного кислорода. Он должен быть высоким для аэробов и низким для анаэробов.
5. Прозрачность (чтобы был виден рост бактерий, особенно для жидких сред).
6. Стерильность.
Классификация питательных сред.
1. По происхождению:
1) естественные (молоко, желатин, картофель и др.);
2) искусственные – среды, приготовленные из специально подготовленных природных компонентов (пептона, аминопептида, дрожжевого экстракта и т. п.);
3) синтетические – среды известного состава, приготовленные из химически чистых неорганических и органических соединений.
2. По составу:
1) простые – мясопептонный агар, мясопептонный бульон;
2) сложные – это простые с добавлением дополнительного питательного компонента (кровяного, шоколадного агара): сахарный бульон, желчный бульон, сывороточный агар, желточно-солевой агар, среда Китта—Тароцци.
3. По консистенции:
1) твердые (содержат 3–5 % агар-агара);
2) полужидкие (0,15—0,7 % агар-агара);
3) жидкие (не содержат агар-агара).
4. По назначению:
1) общего назначения – для культивирования большинства бактерий (мясопептонный агар, мясопептонный бульон, кровяной агар);
2) специального назначения:
а) элективные – среды, на которых растут бактерии только одного вида (рода), а род других подавляется (щелочной бульон, 1 %-ная пептонная вода, желточно-солевой агар, казеиново-угольный агар и др.);
б) дифференциально-диагностические – среды, на которых рост одних видов бактерий отличается от роста других видов по тем или иным свойствам, чаще биохимическим (среда Эндо, Левина, Гиса, Плоскирева и др.);
в) среды обогащения – среды, в которых происходит размножение и накопление бактерий-возбудителей какого-либо рода или вида (селенитовый бульон).
Для получения чистой культуры необходимо владеть методами выделения чистых культур:
1. Механическое разобщение (метод штриха обжигом петли, метод разведений в агаре, распределение по поверхности твердой питательной среды шпателем, метод Дригальского).
2. Использование элективных питательных сред.
Колония – это видимое невооруженным глазом, изолированное скопление бактерий на твердой питательной среде.
<<< Назад 2. Систематика и номенклатура микроорганизмов |
Вперед >>> 4. Морфология бактерий, основные органы |
- 1. Предмет и задачи микробиологии
- 2. Систематика и номенклатура микроорганизмов
- 3. Питательные среды и методы выделения чистых культур
- 4. Морфология бактерий, основные органы
- 5. Морфология бактерий, дополнительные органеллы
- 6. Рост, размножение, питание бактерий
- 7. Виды метаболизма бактерий
- 8. Генетика макроорганизмов
- 9. Бактериофаги
- 10. Морфология вирусов, типы взаимодействия вируса с клеткой
- 11. Культивирование вирусов. Противовирусный иммунитет
- 12. Общая характеристика формы и периоды инфекции
- 13. Возбудители инфекций и их свойства
- 14. Нормальная микрофлора человека
- 15. Дисбактериоз
- 16. Коассификация химиотерапевтических препаратов
- 17. Основные осложнения химиотерапии
- 18. Предмет иммунологии. Виды иммунитета
- 19. Иммуная система. Центральные и периферические органы иммунной системы
- 20. Иммунный ответ. Понятие формы
- 21. Классификации и типы антигенов
- 22. Антитела. Классификации и свойства инов
- 23. Иммунодефицитные состояния
- 24. Аллергия, классификация аллергенов, особенности инфекционной аллернии
- 25. Аутоиммунные процессы
- 26. Методы иммунодиагностики
- 27. Иммунопрофилактика, иммунотерапия, иммунокоррекция
- 28. Общая характеристика и классификация семейства энтеробактерий
- 29. Род эшерихия, род шигеллы. Их характеристики
- 30. Род сальмонеллы, род иерсинии. Их характеристики
- 31. Пищевые токсикоинфекции и пищевые токсикозы
- 32. Чума. Сибирская язва
- 33. Туляремия. Бруцеллез
- 34. Стафилококки. Стрептококки. Их характеристики
- 35. Менингококки. Гонококки. Их характеристики
- 36. Гемофильная палочка. Синегнойная палочка
- 37. Клебсиеллы. Протей
- 38. Дифтерия. Морфология и культуральные свойства. Патогенез дифтерии
- 39. Диагностика. Профилактика. Лечение дифтерии
- 40. Туберкулез
- 41. Туберкулез. Диагностика. Профилактика. Лечение
- 42. Группа рикетсий
- 43. Риккетсиозы
- 44. Вирусы гриппа
- 45. Возбудители ОРВИ
- 46. Возбудители ОРВИ (Аденовирусы)
- 47. Возбудители ОРВИ (Риновирусы. Реовирусы)
- 48. Вирусы кори и паротита
- 49. Вирус герпеса. Вирус краснухи
- 50. Вирус полиомиелита, ЕСНО-вирусы, вирусы Коксаки
- 51. ВИЧ
- 52. ВИЧ. Эпидемиология. Диагностика. Лечение
- 53. Вирус бешенства. Флавивирусы
- 54. Вирус гепатита А и В
- 55. Другие возбудители вирусных гепатитов
- 56. Плазмодии малярии
- Содержание книги
- Популярные страницы
- 1. Морфология и культуральные свойства
- Чистые культуры и г-жа Гессе
- 38. Дифтерия. Морфология и культуральные свойства. Патогенез дифтерии
- 2. Этапы развития палеолитической культуры
- Три дырявые ракушки и начало «подлинно-человеческой» культуры
- 9. ПРОИСХОЖДЕНИЕ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ
- Монокультуры нежелательны
- Эволюция в монокультуре не похожа на эволюцию в сообществе
- Л. Г. Динесман, А. Б. Савинецкий Количественный учет костей в культурных слоях древних поселений людей
- 3.8.3. Центры происхождения культурных растений
- 3.8. Селекция, ее задачи и практическое значение. Учение Н.И. Вавилова о центрах многообразия и происхождения культурных...
- Культурные отличия